【名稱】當(dāng)歸

【出處】1.陶弘景：今隴西叨陽黑水當(dāng)歸，多肉少枝，氣香，名馬尾當(dāng)歸。四川北部當(dāng)歸，多根枝而細(xì)。歷陽所出，色白而氣味薄，不相似，呼為草當(dāng)歸，闕少時乃用之。[br]2.《唐本草》：當(dāng)歸苗有二種，于內(nèi)一種似大葉芎窮，一種似細(xì)葉芎窮，惟莖葉卑下于芎窮也。今出當(dāng)州、宕州、翼州、松州，宕州最勝，細(xì)葉者名蠶頭當(dāng)歸，大葉者名馬尾當(dāng)歸，今用多是馬尾當(dāng)歸，蠶頭者不如，此不復(fù)用，陶稱歷陽者是蠶頭當(dāng)歸也。[br]3.《綱目》：當(dāng)

【拼音名】Dānɡ Guī

【英文名】Chinese Angelica

【別名】干歸、馬尾當(dāng)歸、秦哪、馬尾歸、云歸、西當(dāng)歸、岷當(dāng)歸

【來源】藥材基源：為傘形科植物當(dāng)歸的根。[br]拉丁植物動物礦物名：Angelica sinensis (Oliv.) Diels[br]采收和儲藏：一般生長2年才能采挖。在10月下旬挖取，抖凈泥土，去殘留葉柄，待水分稍蒸發(fā)后，扎把，搭棚熏干，先用濕柴火熏煙，使當(dāng)歸上色，至表皮呈赤紅色，再用煤火或柴火熏干。

【原形態(tài)】多年生草本，高0.4-1m。根圓柱狀，分枝，有多數(shù)肉質(zhì)須根，黃棕色，有深郁香氣。莖直立，綠以或帶紫色，有縱深溝紋，光滑無毛。葉三出式，二至三回羽狀分裂；葉柄長3-11cm，基部膨大成管狀的薄膜質(zhì)鞘；基生葉及莖上部葉輪廓為卵形，長8-18cm，寬15-20cm，小葉片3對，下部的1對小葉柄長0.5-1.5cm，近頂端的1對無柄，末回裂片卵形或卵狀披針形，長1-2cm，寬5-15mm，2-3淺裂，邊緣有缺刻鋸齒，齒端有尖頭，葉下面及邊緣被稀疏的乳頭狀白色細(xì)毛；莖上部葉簡化成囊狀鞘和羽狀分裂的葉片。復(fù)傘形花序頂生，花序梗長4-7cm，密被細(xì)柔毛；傘輻9-30；總苞片2，線形，或無；小傘形花序有花13-36；小總苞片2-4，線形，萼齒5，齒形；花瓣長卵形，先端狹尖，內(nèi)折；花柱短，花柱基圓錐形。果實橢圓形至卵形，長4-6mm，寬3-4mm，背棱線形，隆起，側(cè)棱成寬而薄的翅，與果體等寬或略寬，翅邊緣淡紫色，棱槽內(nèi)油管1，合生面油管2?；ㄆ?-7月，果期7-9月。

【生境分布】栽培于陜西、甘肅、湖北、四川、云南貴州等地。

【栽培】生物學(xué)特性 為低溫長日照作物，宜高寒涼爽氣候，在海拔1500-3000m，左右均可栽培。在低海的友地區(qū)栽培抽苔率高，不易越夏。幼苗期喜陰，透光度為10%，忌烈日直曬；成株能耐強(qiáng)光。宜土層深厚、疏松、排水良好、肥沃富含腐殖質(zhì)的砂質(zhì)壤土栽培，不宜在低洼積水或者易板結(jié)的粘土和貧瘠的砂質(zhì)土栽種，忌連作。[br]栽培技術(shù) 用種子繁殖、直播或育苗移栽。直播：在海拔高（1700m以上），氣溫低的地區(qū)，可于7月下旬至8月上旬播種，海拔低（1700m以上）、氣溫稍高的地區(qū)，可于8月中旬至9月上旬播各，播前在整好的畦面上開橫溝，溝距30cm，深3-5cm，將種子均勻播入溝內(nèi)。1hm2用種量11.25-15kg，稍加鎮(zhèn)壓，覆細(xì)土或細(xì)粉肥，再覆蓋薄層短草。育苗移栽：甘肅在6月上、中旬；云南在6月下旬播各，將種子均勻撒播在苗床上，覆蓋細(xì)土，再蓋草。8月上旬揭去蓋草，除草1-2次，10月上旬挖苗，扎把，堆藏。定植地于秋季深耕，施足基肥，翌年4月栽種前耕翻，杷平，按行株距25-35cm開穴，每穴栽2-3苗，覆土2-4cm。幼苗生長過大，越冬時有足夠營養(yǎng)物質(zhì)時容易通過春化，第2年提早抽苔，根木質(zhì)化，失去藥用價值；藥苗過小，也直接影響根的間和質(zhì)量。因此，各地應(yīng)選擇適宜的播種量，培育中等苗子，降低抽苔率而獲得高產(chǎn)。此外，應(yīng)選擇中等成熟度的種子，不使用提早抽莖植株所結(jié)種子。[br]田間管理 5月苗高5-7cm時除草，要求早除淺除，6月苗高13-17cm時第2次除草，除深除凈，并培土，除第2、3次草時，結(jié)合拔除抽苔植株，增施餅肥、硝酸銨或尿素等。

【性狀】根頭及主根粗短，略呈圓柱形，長1.5-3.5cm，直徑1.5-3cm，下部有3-5條或更多的支根，多彎曲，長短不等，直徑0.4-1cm。表面黃棕色或棕褐色，有不規(guī)則縱皺紋及橢圓形皮孔；根頭部具橫紋，頂端殘留多層鱗片狀葉基。質(zhì)堅硬，易吸潮亦軟，斷面黃白色或淡黃棕以，形成層環(huán)黃棕色，皮部有多數(shù)棕以油點及裂隙，木部射線細(xì)密。有濃郁的香氣，味甜、辛，微苦。[br]以主根根粗長、油潤、外皮色共同棕、肉質(zhì)飽滿、斷面色黃白、氣濃香者為佳。[br]顯微鑒別 側(cè)根橫切面：木栓層為數(shù)列木栓細(xì)胞。皮層為數(shù)列切向延長的細(xì)胞。韌皮部寬廣，多裂隙，有多數(shù)分泌腔（主為油室，也有油管），類圓形，直徑60-220μm，周圍分泌細(xì)胞數(shù)個至10多個，近形成層處分泌腔較小。木質(zhì)部導(dǎo)管單個形成層處分泌受苦較小。木質(zhì)部導(dǎo)管單個散在或數(shù)個相聚成放射狀排列，木射線寬至10鑫列細(xì)胞；木薄壁細(xì)胞較射線胞為小。[br]粉末特征：米黃色。①韌皮薄壁細(xì)胞紡錘形，直徑18-34μm，壁稍厚，非木化，表面（切向壁）有微細(xì)斜向交錯網(wǎng)狀紋理，有時可見菲薄橫隔。②油室及油管碎片時可察見，油室內(nèi)徑25-160μm，含揮發(fā)油滴。③梯紋、網(wǎng)導(dǎo)管直徑13-80μm，另有具緣紋孔及螺紋導(dǎo)管。此外，有木本細(xì)胞、淀粉粒，偶見木纖維。

【化學(xué)成分】1.揮發(fā)油的主要成分有：亞丁基苯酞(Butylidenephthalide)、鄰羧基苯正戌酮(n-Valerophenone-o-carboxylicacid)及△2，4-二氫酞酐(△2，4-dihydrophthalicanhydride)。揮發(fā)油成分復(fù)雜，單是低沸點部分就有10多種，其中有多種烴類，包括3種萜烯。[br]2.含多量蔗糖(40%)、維生素B12(0.25-40微克/100克)、維生素A類物質(zhì)(以維生素A計，含率為0.0675%)。[br]3.和油酸、亞油酸；不皂化成分中有谷甾醇。[br]4.全草有芳香，可知各部分都含揮發(fā)油，而果實含量特多。[br]5.東當(dāng)歸及北海當(dāng)歸Angelicaacutilobavar.Sugiyamahikino的根含揮發(fā)油約0.2%，其中苯酞(Phthalide)方面，有東當(dāng)歸酞內(nèi)酯(Ligustilide)、亞丁基苯酞及蛇床酞內(nèi)酯(Cnidilide)、異蛇床酞內(nèi)酯(Isocnidilide)。此外，還含倍半萜烯類、對-聚傘花素(p-Cymene)、蔗糖、維生素B12、煙酸等。前者還含丁基苯酞(Butylphthalide)及瑟丹酸內(nèi)酯(Sedanolide)。兩種當(dāng)歸的根及果實的揮發(fā)油中還含丁醇(Butylalcohol)及乙酸。近年來尚分離出藁本內(nèi)酯，阿魏酸，丁二酸，尿嘧啶，腺嘌呤，多種氨基酸，以及多種微量金屬元素，如鈣，銅，鋅，鐵，鉀等。[br]6.中國藥材學(xué)：根含揮發(fā)油約0.3%,油中主含具特殊香氣的正丁烯夫內(nèi)酯(n-butylidenephthalide)另含鄰羧基苯正戊酮(n-vakerophenone-o-carboxylicacid)、△2，4-二氫鄰苯二甲酸酐(△2，4-dihydrophthalicanhydride)和幾種倍半萜烯類化合物。[br]7.有報道當(dāng)歸揮發(fā)油主含藁本內(nèi)酯(ligustilide)，占45%，其次正丁烯夫內(nèi)酯。[br]8.根尚含維生素B12、蔗糖、脂肪酸、亞葉酸(folinicacid)或檸膠因子(ciTCMLIBovorumfactor)、菸酸及生物素(biotin)等類似物質(zhì)。[br]9.根的水溶性部分含阿魏酸(ferulicacid)、丁二酸(succinicacid)、菸酸(nicotinicacid)、尿嘧啶(uracil)、腺嘌呤(adenine)、東莨菪素(scopoletin)、傘形酮(umbelliferone)、香莢蘭酸(vanillicacid)及膽堿(choline),醚溶性部分含鐮葉芹醇(falcarinol)、鐮葉芹酮(falcarinolone)、鐮葉芹二醇(falcarindiol)。

【作用】1.對子宮平滑肌的作用對離體子宮的作用富華等于1954年報道了甘肅岷縣當(dāng)時含有興奮和抑制子宮平滑肌的兩種成分，具有雙向性作用。抑制成分主要為揮發(fā)油，興奮成分為水溶性或醇溶性而乙醚不溶性的非揮發(fā)性物質(zhì)。同年吳葆杰等亦報道，當(dāng)歸對離體子宮與在體子宮作用不同，煎劑或乙醇浸膏對離體子宮抑制作用占優(yōu)勢（對在體子宮，則主要呈興奮作用）。次年皮西萍的實驗表明，酒浸膏及水浸膏于首次用藥呈抑制，沖洗恢復(fù)后再給藥則呈興奮作用。進(jìn)一步地研究表明當(dāng)歸揮發(fā)油對兔、豚鼠、小鼠、大鼠、狗等動物未孕、早孕、晚孕、產(chǎn)后的離體子宮均有直接抑制作用，使節(jié)律性收縮逐漸變小至消失，呈弛緩狀態(tài)。并對抗垂體后葉素、組胺、腎上腺素及乙酰膽堿等引起的子宮收縮。當(dāng)歸流浸膏主要為興奮，大劑量有時呈抑制作用。[br]1.2.對在體子宮的作用呂富華和皮西萍等的報道表明，當(dāng)歸煎劑、酊劑、石油醚浸液、水浸液等各種制劑對麻醉狗、貓、兔等動物的未孕、早孕、晚孕和產(chǎn)后各種在體子宮主要呈興奮作用。而慢速iv煎劑，則少數(shù)呈抑制作用，當(dāng)去除揮發(fā)油后再慢速iv仍呈明顯興奮作用。由此說明當(dāng)歸揮發(fā)油具有抑制在體子宮肌的作用。日本學(xué)者原田等報道，以當(dāng)歸（1g/kg）給予麻醉的家兔（十二指腸灌藥），引起子宮先收縮亢進(jìn)，然后抑制。除去當(dāng)歸脂溶性部分后，含活性成分的水溶性部分（4mg/kg）iv麻醉大鼠，引起子宮收縮，血壓下降。阿托品可拮抗該反應(yīng)，因而它可能具膽堿能活性。尾崎等觀察當(dāng)歸成分阿魏酸對大鼠子宮自發(fā)性運動的效果，用量300-1000mg/kg或30-100mg/kgiv均能抑制子宮運動。研究還表明，當(dāng)歸在宮腔內(nèi)壓高時加強(qiáng)子宮肌收縮，而在宮腔內(nèi)壓不高時則無此作用，故孕婦禁用本品。OzakiYukihiro等的研究證明po或iv阿魏酸和四甲基吡嗪混合液，對大鼠在位子宮收縮抑制具有增強(qiáng)作用。[br]1.3.對子宮痿管的作用呂富華等報道po當(dāng)歸煎劑對清醒未孕成年家兔的子宮痿管，當(dāng)子宮內(nèi)未加壓時呈抑制作用；如子宮內(nèi)加壓時，則由不規(guī)則、較弱、間隔短的收縮轉(zhuǎn)變成規(guī)則有力、間隔延長的收縮。但靜注當(dāng)歸酊劑僅有不明顯的興奮作用。當(dāng)歸對子宮平滑肌的雙相反應(yīng)，說明當(dāng)歸的作用與子宮的功能狀態(tài)有密切關(guān)系，它具有調(diào)節(jié)子宮平滑肌收縮，解除痙攣而達(dá)到調(diào)經(jīng)止痛功效。[br]2.對心血管系統(tǒng)的作用2.1.對心臟的作用藍(lán)大鶴等報道，離體蟾蜍心臟灌流實驗表明，當(dāng)歸煎劑或根及葉中所含揮發(fā)油可使心肌收縮頻率明顯受到抑制。張淑芳等以腹壁iv給藥，表明在體蟾蜍心臟多數(shù)出現(xiàn)完全性房室傳導(dǎo)阻滯，心房收縮力明顯減弱，以后逐漸恢復(fù)，頻率減慢，但心室收縮力反而增強(qiáng)。魏連璣報道，當(dāng)歸流浸膏可以使兔離體心房不應(yīng)期延長，對乙酰膽堿或電流引起的麻醉貓及犬心房纖顫有治療作用，上述奎尼丁樣作用的有效成分，主要存在于醚提取物中。另據(jù)江蘇省中醫(yī)研究所報道，當(dāng)歸流浸膏及醚提取物能降低心肌興奮性，使不應(yīng)期顯著延長。1981年彭仁琇等用同位素示蹤法顯示，甘肅當(dāng)歸流浸膏（30g/kg）能增加小鼠心肌攝取86Rb的能力，對垂體后葉素所致心肌缺血有一定緩解作用。周遠(yuǎn)鵬等的研究表明，當(dāng)歸注射液iv可使部分麻醉狗因反復(fù)短暫阻斷冠脈血流造成實驗性心肌缺血程度減輕、心率減慢；但對清醒狗則使心肌缺血程度加重，心率加快。另據(jù)報道，當(dāng)歸煎劑、水提物及其有效成分阿魏酸鈉均能增加小鼠心肌攝取86Rb的能力，使心肌營養(yǎng)性血流量分別增加36.3%、40.6%和46%，說明當(dāng)歸能使心肌毛細(xì)血管開放增多。Iv當(dāng)歸注射液能減少麻醉犬冠脈閉塞時心肌梗塞范圍（P<0.001）。許靜亞等的實驗表明，給家兔iv25%當(dāng)歸注射液（2ml/kg/次）有與心得安（0.75mg/kg/次）相似的縮小實驗性心肌梗塞范圍的作用，與對照組相比較，當(dāng)歸組和心得安組分別縮小心肌梗塞范圍達(dá)37.5%和47.9%，兩者之間差異無顯著性（P<0.05）。且無心得安那樣明顯減慢心率。Iv200%當(dāng)歸注射液1g/kg對麻醉犬的左心室收縮性能及舒張功能沒有明顯影響。[br]2.2.抗心律失常作用當(dāng)歸水提取物和乙醇提取物，對腎上腺素、強(qiáng)心甙和氯化鋇等誘發(fā)的多種動物心律失常都具有明顯的對抗作用離體豚鼠心室肌實驗表明，當(dāng)歸醇提取物及阿魏酸鈉注射液能對抗羊角拗甙及哇巴因中毒所致的心律失常，使之轉(zhuǎn)為正常節(jié)律；當(dāng)歸還可減慢洋金花引起的大鼠心律加快作用。Iv醇提取液時，對烏頭堿誘發(fā)的麻醉大鼠心律失常亦有明顯的預(yù)防作用（P<0.001）。另有報道，im當(dāng)歸流浸膏不能預(yù)防及治療烏頭堿所致各種心律失常，且不能對抗氯仿所致的心律失常，也不能提高家兔左心室致顫閾值。1985年尉中民等用電生理學(xué)研究證實，當(dāng)歸醇提取物除具有非常類似奎尼丁樣作用外，還顯著延長平臺期，推測當(dāng)歸醇提取物的抗心律失常作用可能是減慢傳導(dǎo)，延長有效不應(yīng)期，消除折返，延長平臺期，抑制異位節(jié)律點與提高顫閾等多方面作用的結(jié)果。1989年朱玉真等對當(dāng)歸的水溶成分中的當(dāng)歸總酸進(jìn)行了抗心律失常作用的研究，結(jié)果表明當(dāng)歸總酸對氯仿一腎上腺素、烏頭堿、氯化鋇等誘發(fā)的動物藥物型心律失常有明顯的保護(hù)作用，其抗心律失常作用可能與降低心臟興奮性、延長心肌不應(yīng)期有關(guān)。[br]2.3.對冠脈血流量和心肌氧耗量的影響湖北醫(yī)學(xué)院藥理教研室的研究表明，當(dāng)歸浸膏有顯著擴(kuò)張離體豚鼠冠脈作用，增加冠脈血流量。復(fù)方當(dāng)歸注射液可擴(kuò)張冠脈，增加冠脈流量對抗實驗家兔心肌缺血。當(dāng)歸注射液對部分麻醉犬因阻斷冠脈前降支血流造成的急性心肌缺血有減輕作用，而對部分清醒犬則僅有增加心肌缺血作用。另據(jù)張培棪報道，當(dāng)歸中性油對實驗心肌缺血亦有明顯保護(hù)作用。[br]2.4.對血管、血壓和器官血流量的影響張淑芳于1965年報道，25%當(dāng)歸煎劑蟾蜍血管灌流時，有收縮血管的作用，25%當(dāng)歸煎劑蟾蜍血管灌流時，有收縮血管的作用，而兔耳血管灌流時卻使血管舒張。除去K+的2%當(dāng)歸浸膏洛氏液灌流，使離體兔耳血管明顯收縮，流量顯著減少；也不能對抗氯化鉀引起的離體家兔主動脈血管平滑肌的收縮。水提醇沉液1--4g（生藥）/kgiv時，麻醉犬動脈血壓明顯降低。此時冠脈、腦動脈和股動脈阻力減小，血流量則明顯增加，且增加外周血流量和減少血管阻力作用隨藥物劑量加大而增強(qiáng)，麻醉犬股動脈i天當(dāng)歸水提醇沉注射液10-40mg（生藥）/kg時，股動脈血流量顯著增加，血壓變化不明顯。研究報道還表明，本品對去甲腎上腺素動脈注射引起的麻醉犬血管痙攣和血流量減少有溫和的緩解作用。當(dāng)歸對外周血管擴(kuò)張作用不受心得安或酚妥拉明的影響，但阿托品以苯海拉明可減弱其擴(kuò)血管增加股動脈血流量的作用。提示本品擴(kuò)血管作用與a或B受體無關(guān)，而與M受體及組胺h1受體興奮有關(guān)。犬iv阿魏酸鈉不是當(dāng)歸擴(kuò)血管的有效成分。據(jù)認(rèn)為也不是無機(jī)鹽。另據(jù)資料報道，當(dāng)歸所含揮發(fā)成分主要引起血壓上升，而非揮發(fā)性成分則引起血壓下降，其上升或下降程度與劑量大小成正比，但血壓總的趨勢是下降。故iv藥給時，可使犬及家兔血壓均下降。周遠(yuǎn)鵬等1979年報道，用本品水煎醇沉注射液2g（生藥）/kg給麻醉犬及青醒腎型高血壓犬iv，對血壓出現(xiàn)雙相作用，先升后降，清醒犬表現(xiàn)明顯，此作用不是通過交感神經(jīng)興奮和兒茶酚胺所致，因利血平化清醒高血壓犬iv后升壓作用仍然存在，清醒高血壓iv當(dāng)歸揮發(fā)油飽和水溶液2g（生藥）/kg后，血壓明顯下降，未見升壓作用，心率亦無明顯改變，故認(rèn)為揮發(fā)油可能是當(dāng)歸降壓有效部位之一。降壓原因早期的研究認(rèn)為可能與直接抑制心臟有關(guān)。新近的研究證明，當(dāng)歸并不影響心泵功能，不降低心輸出量也不引起心搏指數(shù)的明顯變化。日本學(xué)者的實驗亦證明，當(dāng)歸在降壓的同時亦可使眼壓降低，房水生成量減少，并證實降壓作用和血管擴(kuò)張不受神經(jīng)阻斷劑的前處理影響，故認(rèn)為這種作用是末梢性的，同時也有中樞因素。國內(nèi)學(xué)者證實當(dāng)歸擴(kuò)血管作用可能與膽堿能受體和組胺受體興奮有關(guān)。綜上所述，當(dāng)歸對血管作用的機(jī)理較為復(fù)雜，尚待進(jìn)一步研究。[br]2.5.降血脂及抗實驗性動脈粥樣硬化作用據(jù)江蘇新醫(yī)學(xué)院的研究資料，當(dāng)歸粉1.5g/kg對大鼠及家兔實驗性高血脂癥有降低血脂作用，其降血脂作用不是由于阻礙膽固醇的吸收所致。含5%當(dāng)歸粉的食物及相當(dāng)于此量的當(dāng)歸油及其它提取物，取實驗性動脈硬化大白鼠的主動脈病變有一定保護(hù)作用。沈陽軍區(qū)總醫(yī)院的報道表明復(fù)方當(dāng)歸注射液（當(dāng)歸、川芎、紅花）能增強(qiáng)麻醉犬及離體兔心冠脈流量、預(yù)防垂體后葉素引起的T波增高及對抗其所致心率減慢，降低實驗性高脂血兔甘油三酯。還能明顯增高冠心病及腦動脈硬化病人纖維蛋白溶酶活性。[br]3.對血液系統(tǒng)的作用當(dāng)歸一直被中醫(yī)視為補(bǔ)血要藥，用于貧血的治療。曾有人認(rèn)為，當(dāng)歸的補(bǔ)血作用可能與含維生素B12有關(guān)。也有研究表明，單味當(dāng)歸并不能顯著地促進(jìn)失血性貧血動物紅細(xì)胞和血色素的恢復(fù)。[br]3.1.抑制血小板聚集作用1980年尹鐘沫等報告了當(dāng)歸及其成分阿魏酸時大鼠血小板聚集性和5一hT釋放的影響。結(jié)果表明，當(dāng)歸水劑在試管內(nèi)當(dāng)濃度為200-500mg/ml，阿魏酸0.4-0.6mg/ml時抑制ADP和膠原誘導(dǎo)的大鼠血小板聚集。抑制率為38-88%，比阿斯匹要（36%）強(qiáng)。Iv當(dāng)歸20g/kg5分鐘后對ADP和膠原誘導(dǎo)的大鼠血小板聚集有明顯的抑制作用。阿魏酸鈉0.2g/kg和0.1g/kgiv時分別抑制ADP和膠原誘導(dǎo)的大鼠血小板聚集抑制率與阿斯匹林相似。進(jìn)一步證明當(dāng)歸和阿魏酸抑制血小板聚集系通過抑制血小板釋放反應(yīng)。在某些藥理活性方面，當(dāng)歸及其成分阿魏酸和阿斯匹林有相似之處。阿斯匹林的抗炎作用和抑制血小板聚集有關(guān)。1992年宋芝娟等對當(dāng)歸抑制血小板聚集的機(jī)理作了進(jìn)一步的報道，將豬血小板膜與20umol/Lv32p一ATP及不同含量的當(dāng)歸注射液（當(dāng)歸浸出液的滅菌水溶液，含當(dāng)歸5%）37℃反應(yīng)5分鐘，或完成整豬血小板與32pi及不同含量的當(dāng)歸注射液30℃孵育2h，32p標(biāo)記的磷脂酰肌醇4-單磷酸通過薄層層析法分高，放射自顯影響定位，液體內(nèi)爍計數(shù)定量。結(jié)果表明，當(dāng)歸注射液可強(qiáng)烈抑制豬血小板膜磷脂酰肌醇磷酸化，并對32pi摻入完整血小板磷脂酰肌醇-4-單磷酸有抑制作用。推測當(dāng)歸能通過下面途徑發(fā)揮其藥理作用：當(dāng)歸注射液中的有效成分進(jìn)入細(xì)胞后，通過抑制PI激酶的活性從而抑制PI向PIP的轉(zhuǎn)化。PIP生成的減少導(dǎo)致PIP2生成亦減少，最后導(dǎo)致IP3、DG等第二信使的減少，從而抑制血小板聚集。寺澤等用血纖維蛋白質(zhì)平板法觀察證實，當(dāng)歸有輕度促進(jìn)線溶作用。小管等觀察證實，當(dāng)歸熱水提取物中的乙酸乙酯可溶部分能顯著地延長血凝時間。鳥居泵等發(fā)現(xiàn)當(dāng)歸熱水提取物能阻止膠原誘發(fā)的血小板聚集，此抑制物質(zhì)已知為腺苷。最近，清水等查明當(dāng)歸提取物中的藁本內(nèi)酯有抑制膠原誘發(fā)和血小板聚集活性。綜上所述，當(dāng)歸抑制血小板聚集是多種活性成分的綜合效果。[br]3.2.抗血栓作用徐理納等報道，當(dāng)歸及其阿魏酸鈉有明顯的抗血栓作用。大鼠實驗表明，當(dāng)歸可使血栓干重量顯著減少，血栓增長速度較對照組下降。徐俊杰報道，急性缺血性腦中風(fēng)病人經(jīng)當(dāng)歸治療后，血液粘滯性降低，血漿纖維蛋白原減少，凝血酶原時間延長，紅細(xì)胞和血小板電泳時間縮短。血液流變學(xué)研究表明，當(dāng)歸可能通過降低血漿纖維蛋白原濃度，增加細(xì)胞表面電荷，而促進(jìn)細(xì)胞解聚，降低血液粘度。1985年國外學(xué)者Terasawa，Katsutoshi等的研究亦表明，po當(dāng)歸提取物（含藁本內(nèi)酯）后有降低血液粘度作用，作用時間較東當(dāng)歸（Angeli-caacutilobe）提取物（藁本內(nèi)酯含量比當(dāng)歸低數(shù)倍）長。由此認(rèn)為，當(dāng)歸的抗血栓作用可能與抑制血小板聚集和降低血液粘滯性有關(guān)，藁本內(nèi)酯可能是其有效成分之一。[br]3.3.對造血系統(tǒng)的影響早期的報道表明，當(dāng)歸水浸液給小鼠po能顯著促進(jìn)血紅蛋白及紅細(xì)胞的生成。其抗貧血作用可能與所含的維生素B12、煙酸、亞葉酸及生物素、葉酸等成分有關(guān)。較近的研究表明，阿魏酸鈉有抗O2及H2O對紅細(xì)胞的氧化作用，使膜脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物MDA減少，可明顯降低由MDA引起的溶血作用。在阿魏酸鈉存在下，鐮刀型貧血患者紅細(xì)胞脂質(zhì)過氧化物MDA隨阿魏酸鈉濃度增加而減少，阿魏酸鈉可明顯降低補(bǔ)體溶血，抑制補(bǔ)體3b（C3b）與紅細(xì)胞膜的結(jié)合；對補(bǔ)體激活及紅細(xì)胞變性無影響。當(dāng)歸是中醫(yī)補(bǔ)血、活血要藥。實驗研究證明，當(dāng)歸多糖能增加外周血紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血紅蛋白及骨髓有核細(xì)胞數(shù)，這種作用特別是在外周血細(xì)胞減少和骨髓受到抑制時尤為明顯。王亞平等觀察了當(dāng)歸多糖對正常和注射苯肼、60鈷r射線輻射所致骨髓抑制-貧血小鼠外周血和股骨有核細(xì)胞總數(shù)的影響，結(jié)果表明，當(dāng)歸多糖對正常小鼠的紅細(xì)胞、血紅蛋白和股骨有核細(xì)胞總數(shù)無明顯影響，但可使白細(xì)胞和網(wǎng)織紅細(xì)胞增加。對貧血小鼠的紅細(xì)胞、血紅蛋白、白細(xì)胞和股骨有核細(xì)胞數(shù)恢復(fù)有顯著促進(jìn)作用。若給小鼠注射當(dāng)歸多糖可防止強(qiáng)的松龍引起的小鼠外周血白細(xì)胞減少。王亞平的實驗報道還表明，當(dāng)歸多糖對正常或經(jīng)輻射損傷的小鼠多能造血干細(xì)胞（CFU-S）均有促進(jìn)其增殖作用。無論將當(dāng)歸多糖注射給供體或受體鼠，結(jié)果一致。但還不能證明這種作用與直接刺激CFU-S有關(guān)。組織連續(xù)切片觀察提示當(dāng)歸多糖對CFU-S增殖似乎無明顯影響。馬蘭芳等用小鼠體內(nèi)擴(kuò)散盒法和小鼠脾集落法證實當(dāng)歸多糖對小鼠多能造血干細(xì)胞（CFU-S）、粒、單系祖細(xì)胞（GM-CFU一天）和晚期紅系祖細(xì)胞（CFU-E）的產(chǎn)率均有明顯升高作用，而當(dāng)歸水溶液無類似作用。葛忠良等體外培養(yǎng)亦證明當(dāng)歸多糖能顯著刺激正常和骨髓抑制一貧血小鼠的粒、單系祖細(xì)胞（CFU-GM）的增殖，其機(jī)理可能與促進(jìn)機(jī)體分泌粒、單系集落刺激因子（GM-CSF）有關(guān)。對荷瘤小鼠的CFU-GM也表現(xiàn)為促進(jìn)作用。王亞平等1990年再次報道，當(dāng)歸多糖對正常小鼠和貧血小鼠的早、晚期紅系祖細(xì)胞（BFU-E，CFU-E）均為刺激增殖作用，但目前尚難以確定當(dāng)歸多糖對造血祖細(xì)胞有直接作用。祝彼得等用內(nèi)外源脾集落法觀察了當(dāng)歸注射液對多能造血干細(xì)胞（CFU-S）、脾長等影響，其結(jié)果與馬蘭芳等的結(jié)論相似。胡壁等的報道亦表明，當(dāng)歸多糖在放射線照射30分鐘-24h前給小鼠ip，可使約80%動物生存30天，并可加強(qiáng)動物造血機(jī)能的恢復(fù)。根據(jù)上述研究結(jié)果提示，當(dāng)歸多糖可能是當(dāng)歸中促進(jìn)造血的有效成分之一。當(dāng)歸補(bǔ)血作用機(jī)理之一可能與當(dāng)歸多糖刺激CFU-S、造血祖細(xì)胞增殖、分化有關(guān)。1985年周京滋等觀察了當(dāng)歸去揮發(fā)油后制成20%及40%（g/ml）的水浸出液對小鼠急性大失血后引起血虛的補(bǔ)血作用。結(jié)果顯示，ig當(dāng)歸水浸液的血虛小鼠的血紅蛋白（Hb）和紅細(xì)胞（RBC）值均有明顯增高，說明當(dāng)歸有極顯著的生血作用。[br]4.對免疫系統(tǒng)的影響江田昭英1973年報道，以豬蛔蟲抽出蛋白質(zhì)結(jié)合二硝基酚為抗原與百日咳菌苗一起免疫大白鼠，測定大白鼠血清中反應(yīng)性抗體，結(jié)果表明，當(dāng)歸可明顯抑制抗體的產(chǎn)生，其水提物每天ivl00mg/kg的作用相當(dāng)于免疫抑制劑硫唑嘌呤5-10mg/kg的作用。以羊紅細(xì)胞免疫小白鼠，溶血空斑試驗證明當(dāng)歸亦有輕度抑制抗體形成細(xì)胞的作用。1987年北京醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)部微生物教研組用免疫特異玫瑰花環(huán)方法試驗，當(dāng)歸煎劑ig，能顯著增加小鼠玫瑰花形成數(shù)，小鼠脾臟體積增大，重量顯著增加。即脾細(xì)胞總數(shù)增多。當(dāng)歸還能顯著增強(qiáng)動物腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬功能，提高網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)對染料的廓清速度。當(dāng)歸去揮發(fā)油后制成的20%和40%（g/ml）水浸出液（0.5ml/天/只）給小鼠ig16天，均可顯著增強(qiáng)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬功能。并可加快小鼠體重增長速度。白潤江等亦報道，sc5%當(dāng)歸多糖液和5%當(dāng)歸水溶液均可提高小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬功能，二者提高機(jī)體免疫力的作用大致相同，當(dāng)化療藥環(huán)磷酰胺與當(dāng)歸多糖合用時，雖然小鼠體重有所下降，但是吞噬功能仍能保持在正常水平。方法為：雄性小白鼠（體重15-20g）每克體重給藥0.3mg，sc，每天一次，連續(xù)給藥5-7天。采雞血，鹽水洗滌3次后配成5%雞紅細(xì)胞懸液，取0.5ml注入小鼠腹腔，16小時后處死小鼠。剖腹，用生理鹽水沖洗腹腔，收集巨噬細(xì)胞，滴于玻片上。在37℃保溫30分鐘，然后固定染色，鏡檢，計算吞噬率和吞噬指數(shù)。另有研究表明，當(dāng)歸注射液對體外免疫溶血無抑制作用。當(dāng)歸能顯著增加小鼠單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)對標(biāo)記I血漿蛋白或剛果紅的廓清率，增加網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬功能。徐理納等報道給小鼠靜脈注射當(dāng)歸16g/kg或阿魏酸鈉00-200mg/kg均能顯著地促進(jìn)單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)對剛果紅的廓清率。給小鼠ig阿魏酸鈉0.3g/kg或SC給0.2g/kg能增強(qiáng)腹腔巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞的能力。Sc給當(dāng)歸20g/kg也有增強(qiáng)作用。張?zhí)N芬等亦報道當(dāng)歸補(bǔ)血湯（黃芪、當(dāng)歸）能顯著增加小鼠單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)對剛果紅的廓清率及促進(jìn)小鼠腹腔吞噬細(xì)胞的吞噬功能。1990年馬世平等研究了當(dāng)歸補(bǔ)血湯及其組成藥物對紅細(xì)胞免疫功能的影響，結(jié)果表明，當(dāng)歸補(bǔ)血湯以及組成藥物當(dāng)歸、黃芪均能提高小鼠紅細(xì)胞（C3b受體花環(huán)率，降低紅細(xì)胞免疫復(fù)合物（CIC）花環(huán)率。若動物給予強(qiáng)的松龍，其免疫功能受損的同時ig當(dāng)歸補(bǔ)血湯及當(dāng)歸、黃芪，則受試動物低下的免疫功能得以明顯改善。也有實驗表明，po當(dāng)歸或當(dāng)歸補(bǔ)血湯煎劑，對玫瑰花形成細(xì)胞數(shù)無明顯影響，但可提高血清抗體效價。1986年張培棪報道，當(dāng)歸中性油總酸有增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬功能和促進(jìn)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化作用（P<0.001）；當(dāng)歸多糖有明顯促進(jìn)E一花環(huán)形成率和酯酶染色陽性率作用（P<0.05）；總酸有促進(jìn)特異抗體IgG產(chǎn)生作用（P<0.05）。故認(rèn)為總酸既有提高機(jī)體免疫作用，又有促進(jìn)體液免疫作用。另據(jù)李明峰等報道，當(dāng)歸多糖能顯著提高小鼠對牛血清蛋白誘導(dǎo)遲發(fā)性超敏（DH）的反應(yīng)性。王亞平等給正常小鼠sc當(dāng)歸多糖，見脾臟重量和脾長明顯增加，組織切片觀察見脾小體結(jié)構(gòu)不清，幼稚細(xì)胞增多，核分裂活躍。朱啟等報道，注射當(dāng)歸多糖使脾白髓截面、T和B淋巴細(xì)胞區(qū)有所縮小；脾小體生發(fā)中心反應(yīng)減弱，樹突細(xì)胞增多，淋巴母細(xì)胞減少，脾紅髓有核紅細(xì)胞核固縮，數(shù)量減少，粒細(xì)胞增多；脾血竇擴(kuò)張。當(dāng)歸多糖使小鼠胸腺重量降低，皮質(zhì)變薄和萎縮。當(dāng)歸多糖亦能提高小鼠對剛果紅的廓清率，對皮質(zhì)激素所致的抑制作用具有免疫增強(qiáng)作用。[br]5.保肝作用當(dāng)歸對小白鼠急性四氯化碳中毒引起的肝損傷具有保護(hù)作用。熊希凱等報道，當(dāng)歸注射液能防止D-氨基半乳糖引起的大鼠肝糖元減少，能保護(hù)細(xì)胞ATP酶、葡萄糖-6-磷酸酶，5-核苷酸酶的活性。另有報道，對正常動物，當(dāng)歸并不影響肝糖元含量，也不影響肝臟對葡萄糖的利用，但可使其內(nèi)源性呼吸增強(qiáng)。羅和生等報道，給大白鼠ip25%當(dāng)歸注射液（10ml/kg體重）對D-氨基半乳糖所致肝細(xì)胞核損害具有一定的保護(hù)作用，組織切片觀察，當(dāng)歸組的肝細(xì)胞核大小一致，除小數(shù)肝細(xì)胞核呈輕度異形外，大多數(shù)肝細(xì)胞核形態(tài)正常，而鹽水組和維生素C組則由于D-氨基半乳糖抑制RNA的合成而致肝細(xì)胞核損害，可見肝細(xì)胞核大小不一，高度異形性，核仁粗大呈高電子密度，染色質(zhì)邊集。提示當(dāng)歸對保護(hù)肝細(xì)胞和恢復(fù)肝臟某些功能有一定作用。此外，研究還表明，當(dāng)歸對慢性肝損害有一定減輕纖維化和促進(jìn)肝細(xì)胞功能恢復(fù)作用。對實驗性肝葉切除有一定促進(jìn)肝再生作用。并有拮抗黃曲霉素B1所致大鼠實驗性肝癌作用。1992年汪暉等報告了當(dāng)歸素（SF，系當(dāng)歸水溶性部分提取的有效單體成分）對醋氨酸酚（Aceta分鐘ophen，AP）和CCl4肝損傷的保護(hù)作用及對脂質(zhì)過氧化的影響。APl30mg/kgip使SGPT和SGST分別增至對照組的5和188倍。SF50一20mg/kg劑量組（ig,q天x10）的SGPT為損傷組的31-67%，SGST為4-5%。其中SF100mg/kg降SGPT作用最為明顯。同劑量SF也能逆轉(zhuǎn)AP引起的肝微粒體和線粒體MDA形成。組織學(xué)和電鏡觀察也表明，損傷組肝細(xì)胞壞死明顯，而治療組（SF100mg/kg）肝壞死明顯減輕。0.1%CCl4（0.1ml/10g）ig使SGPT和SGOT分別增至對照組的6.O和1.8倍。SF50-200mg/kg劑量組的SGPT為損傷組的27-78%，SGOT為47-75%，皆以100mg/kg抑制作用最為明顯。同時CCl4，使肝勻漿MDA生成增加5倍，而SF50-200mg/kg使肝勻漿MDA降至損傷組的12-82%，呈良好的量效關(guān)系。組織學(xué)和電鏡觀察也表明，損傷組織肝細(xì)胞壞死明顯，而治療組（100mg/kg）肝壞死明顯減輕。提示：當(dāng)歸素（SF對AP及CCl4肝損傷有保護(hù)作用，其抗肝損害機(jī)制與抑制脂質(zhì)過氧化有關(guān)。汪暉等采用對醋氨酸酚（AP）肝損傷動物模型，進(jìn)一步觀察了當(dāng)歸素（SF）的生化藥理作用。結(jié)果如下：1.對肝微粒體P一450和NDPH-細(xì)胞色素C還原酶的影響：SF100mg/kg使小鼠肝微粒體P-450含量增加1.8倍，對NADPH-細(xì)胞色素C還原酶無影響。同劑量SF能提高AP引起的微粒體低水平P-450含量（2.3倍）和NADPH時一細(xì)胞色素C還原酶活性（1.3倍）。2.對肝臟GSh及胱甘肽S一轉(zhuǎn)移酶（GST）的影響：SF100mg/kg使小鼠肝微粒體GST活性增加1.3倍，對胞漿GST及肝勻漿GSH無影響。同劑量SF能明顯逆轉(zhuǎn)AP引起的肝勻漿GSH，胞漿GST和微粒體GST的降低，使上述批票分別增加2.7、1.2和1.6倍。3.對膜表層流動性的影響：SF100mg/kg不僅能降低肝微粒體膜表層流動性，也能逆轉(zhuǎn)AP引起微粒體和線粒體膜表層流動性的變化，使膜流動性降低。提示，當(dāng)歸素通過誘導(dǎo)與AP代謝有關(guān)的酶活性，增強(qiáng)機(jī)體的解毒功能，從而促進(jìn)AP在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化及解毒。此外，SF所具有的膜穩(wěn)定作用有助于減輕MDA對膜的操作。綜上所述，當(dāng)歸素的肝保護(hù)作用可能是通過多個途徑實現(xiàn)的。[br]6.抗腫瘤作用稆國權(quán)等于1986年對甘肅岷縣當(dāng)歸的五種多糖樣品進(jìn)行小鼠體內(nèi)抗腫瘤藥物篩選，結(jié)果，各多糖樣品對大鼠移植性腫瘤EC、Hep、S180、Lewis、B16等瘤株具有一定程度的抑制作用，其腫瘤生長抑制率可達(dá)39%，副作用較少，且可長期用藥。如將當(dāng)歸多糖與某些化學(xué)藥聯(lián)合應(yīng)用，可望在治療上起到協(xié)同作用，并能減輕化療藥物的副作用。KumazawaY.等報道，給接種EC的小鼠sc東當(dāng)歸多糖可明顯延長動物生存期。若東當(dāng)歸多糖與巨噬細(xì)胞激活因子同時存在時，激活的巨噬細(xì)胞可表現(xiàn)對EL-4白血病細(xì)胞的溶細(xì)胞作用。但目前還不清楚當(dāng)歸多糖的抗腫瘤活性是否與體內(nèi)介導(dǎo)干擾素的產(chǎn)生、激活巨噬細(xì)胞和（或）自然殺傷細(xì)胞有關(guān)。顧遠(yuǎn)錫等觀察到當(dāng)歸多糖對正常小鼠、腫瘤小鼠和X線照射的腫瘤小鼠的外周血T和B淋巴細(xì)胞數(shù)量有明顯影響。故有人推測當(dāng)歸多糖的抗腫瘤作用可能同增加機(jī)體免疫功能有密切關(guān)系。[br]7.抗輻射操作作用梅其炳等觀察了當(dāng)歸多糖對小鼠急性放射病的防護(hù)作用。預(yù)防性給予當(dāng)歸多糖對受照小鼠的造血組織有一定的輻射防護(hù)作用?？娠@著促進(jìn)骨髓和脾臟造血功能恢復(fù)，能防止胸腺繼發(fā)性萎縮，也能提高照射小30天的存活率。當(dāng)歸多糖對受照小鼠的造血細(xì)胞亦有輻射防護(hù)作用，照射前sc當(dāng)歸多糖能增加照射小鼠脾臟內(nèi)源性造血灶形成，提高受照小鼠骨髓有核細(xì)胞計數(shù)，當(dāng)歸多糖對CFU-C和CFU-S的放射敏感性影響較少，但能防止照射后效應(yīng)，能顯著促進(jìn)小鼠CFU-S和CFU-C的恢復(fù)，這可能是抗輻射作用原理之一。[br]8.鎮(zhèn)痛作用田中重雄等于1971年報道，東當(dāng)歸水提物及乙酰水楊酸鈉對ip醋酸引起的扭體反應(yīng)的ID50分別為65.9（生藥）mg/kg及114.3/kg，說明東當(dāng)歸鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度為乙酰水楊酸鈉的1.7倍。山田陽城亦報道，日本產(chǎn)東當(dāng)歸（AngelicaacutilobaKitagaiva）熱水提取物給予小鼠（WHittle法），其中鎮(zhèn)痛效果ED50為137mg/kg（干品），與標(biāo)準(zhǔn)制劑的乙酰水楊酸鈉相比，東當(dāng)歸提取物對Writhing的抑制作用（抗侵害作用）強(qiáng)1.7倍；兩者血管通透性抑制作用（抗炎癥）效力相等，但東當(dāng)歸毒性較低。其鎮(zhèn)痛活性成分（也是活性最強(qiáng)的成分）是聚乙炔化合物Falcarin天iol和Falcarinolone。前得比氨基吡啉作用強(qiáng)，且急性毒性極低。以Writhing抑制活性比較不同品種當(dāng)歸的鎮(zhèn)痛作用，結(jié)果為東當(dāng)歸與中國產(chǎn)當(dāng)歸（Angelicasinensisdiels）相近，比北海當(dāng)歸（Angelicaacutilobakitagawavar.sugiyanmahikino）強(qiáng)2.9倍。有人認(rèn)為當(dāng)歸的鎮(zhèn)痛物質(zhì)可能是Falcarin天iol、Falcarinol、Falcarinolone、膽堿和東莨菪內(nèi)酯。[br]9.抗炎作用早期的研究表明，當(dāng)歸水提出物能降低血管通透性。小鼠po185.9mg（生藥）/kg對血管通透性的ID50與po乙酰水楊酸鈉201.1mg/kg作用相當(dāng)，即其作用為后者1.1倍，且亦似乙酰水楊酸鈉能抑制血小板中致炎物質(zhì)如5-HT的釋放，從而產(chǎn)生抗炎作用。1991年胡慧娟等從多方面觀察了當(dāng)歸的抗炎作用，結(jié)果表明，當(dāng)歸水煎液（含生藥1g/ml）對3種致炎劑（即1%角叉菜膠、2.5%甲醛、新鮮雞蛋清）引起的急、慢性炎癥均有顯著的抑制作用，摘除雙側(cè)腎上腺后其抗炎作用仍然存在；并能降低大鼠炎癥組織PGE2的釋放量，降低豚鼠補(bǔ)體旁路溶血活性，但不能拮抗組織胺的致炎作用。[br]9.1.對二甲苯所致小鼠耳廓腫脹的影響取小鼠，隨機(jī)分組，每組8只。末次ig給藥1h后（對照組相應(yīng)給自來水，以下實驗均同），于右耳廓二側(cè)均勻涂布二甲苯30ul，左耳作對照，致炎后2h剪下兩耳廓，用8mm打孔器取耳片并稱重，以兩耳片重量差為腫脹度。結(jié)果，當(dāng)歸顯著抑制小鼠耳廓腫脹。[br]9.2.對醋酸所致小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增高的影響取小鼠，隨機(jī)分組，每9只。末次給藥l小時后，按文獻(xiàn)法（WhittleBA.1964），尾iv0.5%伊文思藍(lán)5ml/kg，立即ip0.7%醋酸10ml/kg，30分鐘后處死小鼠，剪開腹腔，用生理鹽水反復(fù)沖洗，收集沖洗液，并調(diào)整終體積至10ml，離心，取上清液，用721分光光度計于610nm處測吸收度。結(jié)果，當(dāng)歸10g/kg能顯著抑制腹腔毛細(xì)血通透性增高。[br]9.3.對致炎劑所致大鼠足墊腫脹的影響取大鼠，隨機(jī)分組，每組7足。末次給藥1小時后，參照文獻(xiàn)（徐叔云等，藥理實驗方法學(xué)），于大鼠有后足墊分別sc1%角叉菜膠、2.5%甲醛、新鮮雞蛋清各0.1ml，用千分尺于致炎后每1小時測量1次（甲醛組于每天給藥后2小時測1次，共5次，以致炎前后足墊厚度之差表示腫脹度。結(jié)果，當(dāng)歸對3種致炎劑的足墊腫脹均有明顯的抑制作用。[br]9.4.對去腎上腺大鼠角叉菜膠足墊腫脹的影響大鼠腎上腺切除按常規(guī)法進(jìn)行，乙醚麻醉，于背部第十二肋下作橫切口，摘除雙側(cè)腎上腺，手術(shù)后im青霉素250mg/kg抗感染，用1%NaCl代替自來水喂飼。第2天，大鼠隨機(jī)分組，同時給藥。末次給藥后1小時，于右后足墊sc1%角叉菜膠0.1ml致炎，同前法測定足墊腫脹度。結(jié)果；當(dāng)歸對去腎上腺大鼠仍有明顯的抗炎作用。[br]9.5.對組胺引起的大鼠皮膚毛細(xì)血管通透性增高的影響取大鼠，隨機(jī)分組，每組7只。末次給藥1小時后，大鼠背部剃毛，沿背部中線兩側(cè)皮內(nèi)注射磷酸組織胺0.01mg/0.05ml，立即尾iv0.5%伊文思藍(lán)溶液10ml/kg，20分鐘后剝離藍(lán)斑皮膚，測定藍(lán)斑染料滲出量。結(jié)果，當(dāng)歸對組織胺所致的毛細(xì)血管通透性增高無顯著影響。[br]9.6.對大鼠炎性組織中PGE2含量的影響取大鼠，隨機(jī)分組，每組7只。末次給藥后0.5小時，于右后足墊scl%角叉菜膠0.1ml，致炎后3小時處死大鼠，將炎性足墊在踝關(guān)節(jié)上0.5cm處剪下，稱重，剝皮，加5ml生理鹽水浸泡1小時，取出足抓，離心，取上清液（戴岳等，中國中藥雜志，1989；14（7）：47），用751分光光度計在278nm處測吸收度值。以每克炎癥組織相當(dāng)?shù)奈斩戎当硎綪GE2的含量。結(jié)果，當(dāng)歸顯著降低料性組織中PGE2的含量。結(jié)果，當(dāng)歸顯著降低炎性組織中PGE2的含量。[br]9.7.對大鼠棉球肉芽組織增生的影響取雌性SD大鼠，隨機(jī)分組，每組9只。乙醚麻醉下，于兩側(cè)前肢腋窩下各埋植20±lmg重的消毒棉球1個。手術(shù)當(dāng)天給藥，連續(xù)給藥7天，第8天放血處死大鼠，剝離肉芽組織。陽性對照im氫化可的松0.01g/kgx7。將肉芽組織80℃烘3小時后稱重，并同時取各鼠胸腺和腎上腺稱重。結(jié)果，當(dāng)歸8g/kg組對棉球肉芽組織增生有明顯的抑制作用，但對胸腺和腎上腺重量無顯著影響。[br]9.8.對豚鼠血清補(bǔ)體溶血活性的影響取豚鼠，隨機(jī)分組，每組7只。末次給藥后l小時，心臟無菌采血，制備血清，按改良Mayer氏半量法（臨床生化檢驗，湖南科學(xué)技術(shù)出版社，1981），測血清補(bǔ)體經(jīng)典途徑的溶血活性。計算半數(shù)溶血值（ACH50）。將上述待測血清，按文獻(xiàn)（張載福等，安徽醫(yī)學(xué)院學(xué)報，1985）測血清補(bǔ)體旁路溶血活性。計算半數(shù)溶血值（ACH50）。結(jié)果，當(dāng)歸對補(bǔ)體旁路溶血活性具有明顯的抑制作用，而不影響補(bǔ)體經(jīng)典途徑的溶血活性。[br]上述研究提示，當(dāng)歸的抗炎作用機(jī)理主要涉及：1.降低毛細(xì)血管通透性；2.抑制PGE2的合成或釋放。此外，降低豚鼠補(bǔ)體旁路的溶血活性，也可能是其抗炎機(jī)制之一。[br]10.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用當(dāng)歸對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用早有報道。日本學(xué)者報道日本太和當(dāng)歸（An-gelicaacutilobaKitagalia）揮發(fā)油有鎮(zhèn)靜、催眠、鎮(zhèn)痛、麻醉等作用。[br]10.1.藁本內(nèi)酯對小鼠自發(fā)活動的影響以2.8%吐溫一80配成乳狀液備用。每次將1只小鼠放入活動盒內(nèi)，用YSD-4型藥理生理實驗多用儀紀(jì)錄給藥前10分鐘以及給藥后10-20分鐘的小鼠活動次數(shù)，并與已知藥安定及苯丙胺對比，結(jié)果表明：1%藁本內(nèi)酯98mg/kg可使小鼠自發(fā)活動明顯減少，與對照組比較相差非常顯著小鼠活動明顯減少時，還觀察到小鼠極度安靜，但未睡眠，對輕微刺激仍有反應(yīng)。此現(xiàn)象與安定相似。當(dāng)歸還含有琥珀酸和阿魏酸，據(jù)報道琥珀酸有鎮(zhèn)靜作用而阿魏酸鈉雖能減少小鼠活動次數(shù)，但與對照組相比，相差不顯著。[br]10.2.藁本內(nèi)酯對氯胺酮興奮作用的影響動物及實驗方法同上。記錄給藥前后0-10分鐘，10-20分鐘小鼠活動次數(shù)。結(jié)果表明：0.5%氯胺酮40mg/kg使小鼠出現(xiàn)躁動不安，無休止地在活動盒內(nèi)蹣跚爬動，活動次數(shù)較給藥前顯著增加。同時并用藁本內(nèi)酯98mg/kg、196mg/kg均能顯著減輕氯胺酮引起的上述反應(yīng)，其效力與劑量呈正相關(guān)。而均未出現(xiàn)睡眠、麻醉等加重氯胺酮的中樞抑制作用。[br]10.3.藁本內(nèi)酯對電刺激誘發(fā)小鼠激怒反應(yīng)的作用小鼠雌雄各半，同性別兩只為一對，用上述多用儀與導(dǎo)電銅網(wǎng)相連，連續(xù)刺激，1秒輸出脈沖1次，刺激持續(xù)時間1/8秒，輸出交流電壓92.8伏。記錄給藥前、后10分鐘，1對小鼠出現(xiàn)激怒反應(yīng)（小鼠豎立、兩前肢離地，對恃、互相撕咬）的時間。結(jié)果：給予3%藁本內(nèi)酯294mg/kg后10分鐘，可使電刺激誘發(fā)小鼠激怒反應(yīng)時間明顯延長，與對照組比較相差非常顯著，其作用與氯丙嗪相似。[br]10.4.藁本內(nèi)酯與巴比妥鈉的協(xié)同作用在環(huán)境溫度保持25-28℃時，藁本內(nèi)酯98mg/kg、196mg/kg可顯著縮短小鼠應(yīng)用戊巴比妥鈉35mg/kg的入睡時間（以翻正反射消失作為入睡指標(biāo)）及顯著延長睡眠作用的維持時間（以翻正反恢復(fù)并爬動兩步為轉(zhuǎn)醒指示）。[br]10.5.藁本內(nèi)酯對小鼠體溫的影響在室溫26-27℃下，預(yù)先測量肛溫，每次3分鐘，選體溫在37.5-39.0℃之間的動物。然后測量給藥前、后10分鐘、20分鐘小鼠體溫的變化。結(jié)果：給予睪本內(nèi)酯98mg/kg，196mg/kg后10分鐘、20分鐘均使小鼠體溫明顯下降，與對照組比較，相差非常顯著。[br]綜上所述，藁本內(nèi)酯對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有廣泛的抑制作用，并有與安定劑相似作用，而本身無明顯催眠作用，僅起到加強(qiáng)催眠藥的作用。因此，初步認(rèn)為當(dāng)歸對中樞神經(jīng)的抑制作用，可能藁本內(nèi)酯是出現(xiàn)藥理活性的主要成分，其作用很可能涉及大腦邊緣系統(tǒng)，但其作用機(jī)制究竟為何，有待進(jìn)一步研究。[br]11.抗菌作用當(dāng)歸對體外痢疾、傷寒、副傷寒、大腸桿菌、白喉桿菌、霍亂弧菌及a、B溶血性鏈球菌等均有抗菌作用。Po本品可減少小鼠毛細(xì)血管通透性。外用能加速兔耳創(chuàng)面愈合，使局部充血、白細(xì)胞和纖維浸潤，新生上皮再生，對局部組織有止血和加強(qiáng)末梢循環(huán)作用。說明當(dāng)歸有抗菌、消炎作用。臨床可用于化膿性上頜竇炎、急性腎炎、骼靜脈炎、硬皮病及牛皮癬等病癥。當(dāng)歸熱水提取物對慢性風(fēng)濕性病實驗動物模型在其佐劑關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作時有明顯的抑制作用。[br]12.其它作用12.1.平喘作用中醫(yī)認(rèn)為，當(dāng)歸主治咳逆上氣。現(xiàn)已證明，當(dāng)歸成分正丁烯夫內(nèi)酯和藁本內(nèi)酯對氣管平滑肌具有松馳作用；并能對抗組胺-乙酰膽堿引起的支氣管哮喘。[br]12.2.對兔腎熱缺血有保護(hù)作用當(dāng)歸能改善兔腎熱缺血60分鐘后腎小球過濾功能及腎小管重吸收功能，減輕腎損害，促進(jìn)腎小管病變的恢復(fù)，對腎臟有一定保護(hù)作用。[br]12.3.對物質(zhì)代謝的作用目前用對流免疫電泳法、同位素示蹤及電鏡等先進(jìn)技術(shù)證明，當(dāng)歸能使體外培養(yǎng)的肝細(xì)胞蛋白質(zhì)合成增加，并對DNA、RNA的合成有促進(jìn)作用。臨床證實，當(dāng)歸可使患者麝香草酚濁度降低。當(dāng)歸膳食飼養(yǎng)小鼠，肝組織內(nèi)源性呼吸加強(qiáng)，氧化谷氨酸的能力顯著提高。對四氯化碳所致肝損害有保護(hù)作用，且能防止肝糖元降低。實驗和臨床均證明，當(dāng)歸對高脂血癥有降血脂作用，其作用同安妥明等藥物相似。對動物和人離體細(xì)胞內(nèi)2、3-二磷酸生成有促進(jìn)作用，降低血紅蛋白與氧的親和力，促進(jìn)帶氧血紅蛋白在組織中釋放氧，從而增加了紅細(xì)胞運輸氧的功能。[br]12.4.抗氧化和清除自由基的作用當(dāng)歸對腦缺氧、缺血后再灌注腦組織脂質(zhì)過氧化物增高有明顯的抑制作用。所含的阿魏酸有直接減少H2O2含量，并與膜磷脂酰乙醇胺結(jié)合，通過直接消除自由基，抑制氧化反應(yīng)和自由基反應(yīng)等拮抗自由基對組織的損害。

【毒性】歷代各種醫(yī)書均記載當(dāng)歸無毒。實驗亦證明其毒性很低。例如，對小鼠的最大致死量根流浸膏為30-90g/kg（po）、當(dāng)歸干葉流浸膏為100g/kg（po）；當(dāng)歸的LD50為100g/kg（iv），急性中毒小鼠匍伏不動，呼吸抑制，最后抽搐死亡，當(dāng)歸注射液的LD50為80g/kg（iv）；阿魏酸鈉的LD50為1.71g/kg（iv），少數(shù)病人服用當(dāng)歸酊劑及鎮(zhèn)靜劑過多，可有疲乏，欲睡感覺；個別病人有皮膚騷癢，胃部不適，但均很輕微，一般不需停藥，若有腹痛加劇者，則需停用；靜脈滴注偶有輕度輸液反應(yīng)，可進(jìn)行脫敏處理。鍵鞘內(nèi)注射后數(shù)h，出現(xiàn)局部腫脹，疼痛劇烈，影響功能活動，無需特殊處理，1-3天內(nèi)即可消退，并顯出治療效果。另據(jù)報道po對腸有刺激，大量可使腎變性，主要由于揮發(fā)油引起。田中等研究當(dāng)歸甲醇提取物的急性毒性和長期po對機(jī)體的影響，按劑量6g/kgl次給小鼠、大鼠po，結(jié)果顯示當(dāng)歸提取物無毒性。Ip則有毒性，但無死亡者。實驗觀察結(jié)果表明，一般癥狀、自主運動量、進(jìn)食量、體重、尿檢查、血液學(xué)檢查均陰性，但生化檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)血清游離膽固醇值和腎細(xì)胞色素P-450量增加。莖葉制劑與根制劑對小鼠ig之毒性，以莖葉制劑較小，毒性與揮發(fā)油含量有關(guān)。

【鑒別】薄層層析：取本品細(xì)粉(20目)100g，用揮發(fā)油提取器提出揮發(fā)油，吸取一定量，用乙酸乙酯稀釋成10%的溶液，作供試液。另以丁烯夫內(nèi)酯對照品制成醋酸乙酯溶液作對照。分別點樣在硅膠G(青島海洋化工廠)板上，以乙酸乙酯-石油醚(15:85)展開，展距15cm。置紫外燈(254nm)下，樣品溶液色譜在與對照品溶液色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。[br]取本品粉末3g，加已醚30ml，回流1h，濾過，濾液蒸去已醚，殘?zhí)都邮兔?ml，振搖濾過。濾潭加已醇3ml溶解，毒外光燈下觀察，顯藍(lán)色熒光。

【炮制】1.當(dāng)歸：揀去雜質(zhì)，洗凈，悶潤，稍晾至內(nèi)外濕度適宜時，切片曬干。[br]2.酒當(dāng)歸：取當(dāng)歸片，用黃酒噴淋均勻，稍悶，置鍋內(nèi)用微火炒，取出，放涼（每當(dāng)歸片100斤，用黃酒10斤）。[br]3.《雷公炮炙論》：凡使當(dāng)歸，先去塵并頭尖硬處一分已來，酒浸一宿。

【性味】味甘；辛；苦；性溫

【歸經(jīng)】歸肝；心；脾經(jīng)

【功效】補(bǔ)血；活血；調(diào)經(jīng)止痛；潤燥滑腸。主血虛諸證；月經(jīng)不調(diào)；經(jīng)閉；痛經(jīng)；癥瘕結(jié)聚；崩漏；虛寒腹痛；痿痹；肌膚麻木；腸燥便難；赤痢后重；癰疽瘡瘍；跌撲損傷

【用法用量】內(nèi)服：煎湯，6-12g；或入丸、散；或浸酒；或敷膏。

【注意】濕阻中滿及大便溏泄者慎服。[br]1.《本草經(jīng)集注》：畏葛蒲、海藻、牡蒙。[br]2.《藥對》：惡濕面，畏生姜。[br]3.《本草經(jīng)疏》:腸胃薄弱，泄瀉溏薄及一切脾胃病惡食、不思食及食不消，并禁用之，即在產(chǎn)后胎前亦不得入。[br]4.《本草匯言》：風(fēng)寒未清，惡寒發(fā)熱，表證外見者，禁用之。

【各家論述】1.《注解傷寒論》:脈者血之府，諸血皆屬心，凡通脈者必先補(bǔ)心益血，故張仲景治手足厥寒，脈細(xì)欲絕者，用當(dāng)歸之苦溫以助心血。[br]2.《主治秘訣》云：當(dāng)歸，其用有三：心經(jīng)本藥一也，和血二也，治諸病夜甚三也。治上、治外，須以酒浸，可以潰堅，凡血受病須用之。眼痛不可忍者，以黃連、當(dāng)歸根酒浸煎服。又云：血壅而不流則痛，當(dāng)歸身辛溫以散之，使氣血各有所歸。[br]3.李杲：當(dāng)歸頭，止血而上行；身養(yǎng)血而中守：梢破血而下流；全活血而不走。[br]4.《湯液本草》:當(dāng)歸，入手少陰，以其心主血也；入足太陰，以其脾裹血也；入足厥陰，以其肝藏血也。頭能破血，身能養(yǎng)血，尾能行血，用者不分，不如不使。若全用，在參、芪皆能補(bǔ)血；在牽牛、大黃，皆能破血，佐使定分，用者當(dāng)知。從桂、附、茱萸則熱；從大黃、芒硝則寒。惟酒蒸當(dāng)歸，又治頭痛，以其諸頭痛皆屬木，故以血藥主之。[br]5.《韓氏醫(yī)通》:當(dāng)歸主血分之病，川產(chǎn)力剛可攻，秦產(chǎn)力柔宜補(bǔ)。凡用本病宜酒制，而痰獨以姜汁浸透，導(dǎo)血歸源之理，熟地黃亦然。血虛以人參、石脂為佐，血熱配以生地黃、姜黃、條芩，不絕生化之源；血積配以大黃，婦人形肥，血化為痰，二味姜浸，佐以利水藥。要之，血藥不容舍當(dāng)歸,故古方四物湯以為君，芍藥為臣，地黃分生熟為佐，川芎為使，可謂典要云。[br]6.《本草匯編》：當(dāng)歸治頭痛，酒煮服，取其清浮而上也。治心痛，酒調(diào)末服，取其濁而半沉半浮也。治小便出血，用酒煎服，取其沉入下極也，自有高低之分如此。王海藏言，當(dāng)歸血藥，如何治胸中咳逆上氣，按當(dāng)歸其味辛散，乃血中氣藥也，況咳逆上氣，有陰虛陽無所附者，故用血藥補(bǔ)陰，則血和而氣降矣。[br]7.《本草匯言》：諸病夜甚者，血病也，宜用之，諸病虛冷者，陽無所附也，宜用之。溫瘧寒熱，不在皮膚外肌肉內(nèi)，而洗在皮膚中，觀夫皮膚之中，營氣之所會也，溫瘧延久，營氣中虛，寒熱交爭，汗出洗洗，用血藥養(yǎng)營，則營和而與衛(wèi)調(diào)矣，營衛(wèi)和調(diào)，何溫瘧之不可止乎。[br]8.《本草正》：當(dāng)歸，其味甘而重，故專能補(bǔ)血，其氣輕而辛，故又能行血，補(bǔ)中有動，行中有補(bǔ)，誠血中之氣藥，亦血中之圣藥也。大約佐之以補(bǔ)則補(bǔ)，故能養(yǎng)營養(yǎng)血，補(bǔ)氣生精，安五臟，強(qiáng)形體，益神志，凡有形虛損之病，無所不宜。佐之以攻則通，故能祛痛通便，利筋骨，治拘攣、癱瘓、燥、澀等證。營虛而表不解者，佐以柴、葛、麻、桂等劑，大能散表衛(wèi)熱，而表不斂者，佐以大黃之類，又能固表。惟其氣辛而動，故欲其靜者當(dāng)避之，性滑善行，大便不固者當(dāng)避之。凡陰中火盛者，當(dāng)歸能動血，亦非所宜，陰中陽虛者，當(dāng)歸能養(yǎng)血，乃不可少。若血滯而為痢者，正所當(dāng)用，其要在動、滑兩字；若婦人經(jīng)期血滯，臨產(chǎn)催生，及產(chǎn)后兒枕作痛，具當(dāng)以此為君。9.《本草正義》：歸身主守，補(bǔ)固有功，歸尾主通，逐瘀自驗，而歸頭秉上行之性，便血溺血，崩中淋帶等之陰隨陽陷者，升之固宜，若吐血衄血之氣火升浮者，助以溫升，豈不為虎添翼？是止血二字之所當(dāng)因癥而施，固不可拘守其止之一字而誤謂其無所不可也。且凡失血之癥，氣火沖激，擾動血絡(luò)，而循行不守故道者，實居多數(shù)，當(dāng)歸之氣味俱厚，行則有余，守則不足。

【摘錄出處】《中華本草》