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冬葵果功效與作用

《中國藥典》

【名稱】冬葵果

【拼音名】Dōnɡ Kuí Guǒ

【英文名】FRUCTUS MALVAE

【別名】冬葵子

【來源】本品系蒙古族習(xí)用藥材。為錦葵科植物冬葵Malva verticillata L.的干燥成熟果實。夏、秋二季果實成熟時采收,除去雜質(zhì),陰干。

【性狀】本品呈扁球狀盤形,直徑4~7mm。外被膜質(zhì)宿萼,宿萼鐘狀,黃綠色或黃棕色,有的微帶紫色,先端5齒裂,裂片內(nèi)卷,其外有條狀披針形的小苞片3片。果梗細短。果實由分果瓣10-12枚組成,在圓錐形中軸周圍排成1輪,分果類扁圓形,直徑1.4~2.5mm。表面黃白色或黃棕色,具隆起的環(huán)向細脈紋。種子腎形,棕黃色或黑褐色。氣微,味澀。

【鑒別】(1)本品宿萼表面觀:下表皮星狀毛由2~8(多由4~8)細胞組成,單個細胞長50~1140μm,直徑約75μm,壁稍厚;腺毛頭部橢圓形,5~7細胞,直徑25~38μm。上表皮單細胞非腺毛細長,彎曲或平直,長約至1190μm,壁薄或稍厚。上下表皮氣孔均為不等式。葉肉薄壁細胞含草酸鈣簇晶,直徑6~25μm,棱角較尖。本品果皮橫切面:外果皮為一層長方形表皮細胞,壁稍厚,外被角質(zhì)層。中果皮由2~3層類圓形薄壁細胞和一層含草酸鈣棱晶的細胞組成,薄壁組織中有大型黏液細胞散在。含晶細胞類圓形,壁厚且木化。中果皮與內(nèi)果皮間有10余束纖維束,呈環(huán)狀排列。內(nèi)果皮為1列徑向延長的石細胞,呈柵欄狀,側(cè)壁及內(nèi)壁甚厚,木化。(2)取本品粉末2g,加水20ml,振搖15分鐘,濾過,濾液加活性炭1g,置水浴上加熱15分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性酒石酸銅試液4滴,置水浴上加熱5分鐘,生成棕紅色沉淀;另取濾液2ml,加10%α-萘酚乙醇溶液3滴,搖勻,沿管壁加硫酸0.5ml,兩液接界處顯紫紅色環(huán)。(3)取本品粉末1g,加70%乙醇加熱回流2小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇10ml使溶解,取上清液2ml,通過C18固相萃取小柱,用水5ml洗脫,收集洗脫液,作為供試品溶液。另取咖啡酸對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液20μl、對照品溶液4μl,分別點于同一聚酰胺薄膜上,以甲醇-水-冰醋酸(3∶2∶0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

【含量測定】對照品溶液的制備 取咖啡酸對照品適量,精密稱定,加無水甲醇制成每1ml含30μg的溶液,即得。標準曲線的制備 精密量取對照品溶液0.25ml、0.5ml、1ml、1.5ml、2ml、2.5ml、3ml、4ml,分別置25ml量瓶中,加無水乙醇補至5.0ml,加0.3%十二烷基硫酸鈉2.0ml及0.6%三氯化鐵-0.9%鐵氰化鉀(1∶0.9)混合溶液1.0ml,混勻,在暗處放置5分鐘,加0.1mol/L鹽酸溶液至刻度,搖勻,在暗處放置20分鐘,以相應(yīng)的試劑為空白,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在700nm波長測定吸光度,以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線。測定法 取本品粉末約2.5g,精密稱定,置圓底燒瓶中,加70%乙醇50ml,加熱回流提取2小時,濾過,用70%乙醇20ml分2次洗滌容器,洗液并入同一圓底燒瓶中,40℃減壓回收溶劑至近干,加適量無水甲醇溶解,并轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,用無水甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置10ml量瓶中,加無水甲醇至刻度,搖勻(避光備用)。精密量取0.5ml,置25ml量瓶中,照標準曲線制備項下的方法,自“加無水乙醇補至5.0ml”起,依法測定吸光度,從標準曲線上讀出供試品溶液中含咖啡酸的重量,計算,即得。本品按干燥品計算,含總酚酸以咖啡酸(C9H8O4)計,不得少于0.15%。

【功效】清熱利尿,消腫。用于尿閉,水腫,口渴;尿路感染。

【用法用量】3~9g。

【儲藏】置干燥處。

【備注】(1)用治小便淋瀝澀痛,常與車前子、海金沙等同用;又能利水通淋,用治水腫,常與茯苓等藥配合同用。產(chǎn)婦乳汁稀少,乳房脹痛等癥,常與木通、通草同用。也可治療大便干燥的病癥。

【摘錄出處】《中國藥典》