【名稱】制川烏

【英文名】RADIX ACONITI PREPARATA

【來源】本品為川烏的炮制加工品。

【制法】取川烏，大小個(gè)分開，用水浸泡至內(nèi)無干心，取出，加水煮沸4～6小時(shí)（或蒸6～8小時(shí)）至取大個(gè)及實(shí)心者切開內(nèi)無白心，口嘗微有麻舌感時(shí)，取出，晾至六成干，切片，干燥。\r\n

【性狀】本品為不規(guī)則或長三角形的片。表面黑褐色或黃褐色，有灰棕色形成層環(huán)紋。體輕，質(zhì)脆，斷面有光澤。氣微，微有麻舌感。

【鑒別】取本品粉末2g，加氨試液2ml潤濕，加乙醚20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液揮干，殘?jiān)佣燃淄?ml使溶解，作為供試品溶液。另取苯甲酰烏頭原堿對照品、苯甲酰次烏頭原堿對照品及苯甲酰新烏頭原堿對照品，加異丙醇-三氯甲烷（1∶1）混合溶液制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（6.4∶3.6∶1）為展開劑，置氨蒸氣飽和20分鐘的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-四氫呋喃（25∶15）為流動相A，以0.1mol/L醋酸銨溶液（每1000ml加冰醋酸0.5ml）為流動相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；檢測波長為235nm。理論板數(shù)按苯甲酰新烏頭原堿峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。對照品溶液的制備 取苯甲酰烏頭原堿對照品、苯甲酰次烏頭原堿對照品、苯甲酰新烏頭原堿對照品適量，精密稱定，加異丙醇-三氯甲烷（1∶1）混合溶液制成每1ml含苯甲酰烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿各50μg、苯甲酰新烏頭原堿0.3mg的混合溶液，即得。供試品溶液的制備 取本品粉末（過三號篩）約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加氨試液3ml，精密加入異丙醇-乙酸乙酯（1∶1）混合溶液50ml，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率40kHz；水溫在25℃以下）30分鐘，放冷，再稱定重量，用異丙醇-乙酸乙酯（1：1）混合溶液補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液25ml，40℃以下減壓回收溶劑至干，殘?jiān)芗尤氘惐?三氯甲烷（1∶1）混合溶液3ml溶解，濾過，取續(xù)濾液，即得。測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計(jì)算，含苯甲酰烏頭原堿（C32H45NO10）、苯甲酰次烏頭原堿（C31H43NO9）及苯甲酰新烏頭原堿（C31H43NO10）的總量應(yīng)為0.070%～0.15%。

【炮制】取川烏，大小個(gè)分開，用水浸泡至內(nèi)無干心，取出，加水煮沸4～6小時(shí)（或蒸6～8小時(shí)）至取大個(gè)及實(shí)心者切開內(nèi)無白心，口嘗微有麻舌感時(shí)，取出，晾至六成干，切片，干燥。

【性味】辛、苦，熱；有毒。歸心、肝、腎、脾經(jīng)。

【歸經(jīng)】歸心、肝、腎、脾經(jīng)。

【功效】祛風(fēng)除濕，溫經(jīng)止痛。用于風(fēng)寒濕痹，關(guān)節(jié)疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛及麻醉止痛。

【用法用量】1.5～3g，先煎、久煎。

【注意】孕婦慎用；不宜與半夏、瓜蔞、瓜蔞子、瓜蔞皮、天花粉、川貝母、浙貝母、平貝母、伊貝母、湖北貝母、白蘞、白及同用。

【儲藏】置通風(fēng)干燥處，防蛀。

【摘錄出處】《中國藥典》