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三葉因子作用機制的發(fā)現(xiàn)為藥物研發(fā)提供依據(jù)

2011-05-18 13:45 作者: 楊洋zyctd 1684瀏覽 0評論 0贊 0踩 舉報

【天地網(wǎng)訊】

　　近日，中科院昆明動物研究所研究人員找到了保護和修復(fù)黏膜物質(zhì)三葉因子所作用的細胞膜受體，為胃腸道疾病等治療藥物的研發(fā)提供了科學依據(jù)。
 
　　黏膜是人體與外界的第一道屏障。人們大量攝取酒精、辣椒等刺激物，或長期服用非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥（如阿司匹林）以及腫瘤患者化療后，均可引起胃痛、腹瀉和消化道潰爛等疾病癥狀，就是因為消化道黏膜損傷和潰瘍的緣故。脊椎動物三葉因子（TFFs）廣泛分布在上皮系統(tǒng)中，在胃腸道黏膜的損傷修復(fù)中起重要的作用。目前已證明，三葉因子缺陷型小鼠導(dǎo)致極高的胃癌發(fā)生率，腸道黏膜修復(fù)功能的喪失，造成炎癥、腹瀉直至危及生命。自三葉因子發(fā)現(xiàn)20多年來，揭示其分子作用機制，尤其是鑒定介導(dǎo)其生物學功能的細胞膜受體是目前科學家致力解決的關(guān)鍵問題。
 
　　中科院昆明動物研究所動物模型與人類疾病機理重點實驗室生物毒素與人類疾病課題組在張云研究員的帶領(lǐng)下，利用兩棲類三葉因子生物活性高和可激活血小板的特點，采用藥理學，分子細胞生物學和受體缺失型研究技術(shù)和手段，確立了細胞膜G-蛋白偶聯(lián)蛋白酶激活受體（PAR1）是兩棲動物三葉因子作用的膜受體。在此基礎(chǔ)上，他們以兩棲類三葉因子的分子作用機制為線索，又揭示了人三葉因子2（hTFF2）通過作用于PAR4受體而誘導(dǎo)細胞進行遷移和黏膜修復(fù)。文章已在線發(fā)表于國際知名雜志《細胞和分子生命科學》（《Cellular and Molecular Life Sciences 》）上。
 
　　研究人員表示，研究結(jié)果促進了人黏膜保護、損傷和修復(fù)生理病理機制的解析，也為基于三葉因子和PAR受體的黏膜修復(fù)藥物研發(fā)和設(shè)計改造提供了科學依據(jù)。

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