分享

煙臺重拳整治中藥市場 嚴(yán)查制售假劣中藥材(圖)

2012-07-10 09:39 作者: 楊峰 2807瀏覽 0評論 0 0 舉報(bào)

【天地網(wǎng)訊】

        記者昨日從市食品藥品監(jiān)督管理局獲悉,即日起至9月30日,煙臺將在全市范圍內(nèi)開展中藥材中藥飲片專項(xiàng)整治行動,并印發(fā)《煙臺市中藥材中藥飲片專項(xiàng)整治實(shí)施方案》,對中藥材中藥飲片的經(jīng)營和使用進(jìn)行集中整治,進(jìn)一步加強(qiáng)中藥材中藥飲片監(jiān)管,確保公眾用藥安全。

        集貿(mào)市場不能隨便賣藥品

        根據(jù)要求,此次整治,煙臺將重點(diǎn)規(guī)范中藥材中藥飲片經(jīng)營行為,嚴(yán)厲打擊非法銷售國家明令禁止經(jīng)營的產(chǎn)品行為。如中藥配方顆?;蛐枞〉孟嚓P(guān)資質(zhì)方可經(jīng)營的藥品,如罌粟殼等毒性中藥材,凡未取得相關(guān)資質(zhì)經(jīng)營的,一律按超范圍經(jīng)營查處。

        同時,嚴(yán)厲打擊藥品經(jīng)營企業(yè)分裝中藥飲片行為。市食品藥品稽查支隊(duì)副支隊(duì)長朱國南表示,如發(fā)現(xiàn)經(jīng)營企業(yè)從事飲片分包裝、改換標(biāo)簽活動,將一律按無證生產(chǎn)查處。

        整治行動還將對非法渠道購進(jìn)中藥材中藥飲片行為進(jìn)行嚴(yán)厲打擊。經(jīng)營中藥飲片必須從持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》證書的中藥材中藥飲片生產(chǎn)企業(yè),或從持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的中藥材中藥飲片經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)。凡從未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)購進(jìn)的,一律按非法渠道購進(jìn)查處。

        嚴(yán)厲打擊城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場出售除中藥材以外藥品行為。城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材,是指當(dāng)?shù)剞r(nóng)民(或者藥農(nóng))自產(chǎn)(或自采、自養(yǎng))、自銷的地產(chǎn)中藥材。除此之外,其他藥品不得銷售。如發(fā)現(xiàn)違法行為,一律按無證經(jīng)營查處。

        專項(xiàng)整治活動將嚴(yán)厲打擊非法出售中藥飲片行為。凡是無《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營除藥食兩用名單以外的中藥飲片,一律按無證經(jīng)營查處。

        中藥飲片必須附有質(zhì)量合格標(biāo)志

        此次整治行動,煙臺將重點(diǎn)規(guī)范藥品購進(jìn)相關(guān)憑證。記者了解到,從合法企業(yè)購進(jìn)中藥飲片的,除按規(guī)定審核相關(guān)證件和法人授權(quán)委托書外,還要隨貨附加檢驗(yàn)報(bào)告書,并登錄省食藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢藥品營銷人員是否備案。中藥飲片在發(fā)運(yùn)過程中,必須選用符合藥品質(zhì)量要求的包裝和容器。每件包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。中藥飲片必須貼有或印有標(biāo)簽,注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期。實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號。

        根據(jù)規(guī)定,藥品購進(jìn)有關(guān)憑證應(yīng)為機(jī)打票據(jù)。如發(fā)現(xiàn)手寫憑證的,執(zhí)法部門將加大追溯力度,嚴(yán)厲打擊無證生產(chǎn)經(jīng)營、掛靠走票行為。凡未達(dá)到要求的,將按相關(guān)規(guī)定,收回GSP證書。

        用固定處方煎藥要辦證

        此次專項(xiàng)整治行動,還對規(guī)范中藥材中藥飲片使用行為進(jìn)行安排部署,嚴(yán)厲打擊非法渠道購進(jìn)中藥材中藥飲片行為。醫(yī)療機(jī)構(gòu)從生產(chǎn)企業(yè)采購,必須提供合法的資質(zhì)證明文件及所購產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。從經(jīng)營企業(yè)采購,必須提供合法的資質(zhì)證明文件、所購藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》證書及質(zhì)量檢查報(bào)告書。凡從未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)購進(jìn)的,一律按非法渠道購進(jìn)查處。

        嚴(yán)厲打擊醫(yī)療機(jī)構(gòu)非法配制中藥制劑行為。醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用固定處方煎制中藥液給患者使用,屬于配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑行為。凡未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》用固定處方煎制中藥液的,將一律受罰。

        醫(yī)療機(jī)構(gòu)非法使用中藥配方顆粒的行為也將被查處。按規(guī)定,未經(jīng)省級藥品監(jiān)管部門備案的臨床醫(yī)院不能使用中藥配方顆粒。凡未經(jīng)批準(zhǔn)使用中藥配方顆粒的,一律責(zé)令限期整改,逾期未進(jìn)行整改的,一律依法嚴(yán)肅查處。

        此外,煙臺將規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理行為,對已通過規(guī)范化管理確認(rèn)檢查的單位開展跟蹤檢查,重點(diǎn)檢查制度落實(shí)、倉儲環(huán)境、藥品購進(jìn)渠道等,進(jìn)一步提升藥品使用質(zhì)量管理水平。

        煙臺還將加大對中藥材中藥飲片抽驗(yàn)力度,打擊通過染色、人工增重、摻雜、摻假、以次充好、以假充真等手段制售假劣中藥材。如:豬苓加入酸酸鎂、海金沙加黃泥土、模具制造假阿膠、牛子根染色假丹參、提取后染色紅花、亞香棒蟲草充冬蟲夏草等。(YMG記者高少帥)

 
  如果您認(rèn)為轉(zhuǎn)載內(nèi)容侵犯了您的權(quán)益,請您來電(028-65608867)聲明,本網(wǎng)站將在收到信息核實(shí)后24小 時內(nèi)刪除相關(guān)內(nèi)容。

聲明:本文是中藥材天地網(wǎng)原創(chuàng)資訊,享有著作權(quán)及相關(guān)知識產(chǎn)權(quán),未經(jīng)本網(wǎng)站協(xié)議授權(quán),任何媒體、網(wǎng)站、個人不得轉(zhuǎn)載、鏈接或其他方式進(jìn)行發(fā)布,違者必究!

最新評論 文明上網(wǎng)理性發(fā)言

發(fā)布評論

業(yè)內(nèi)人士指出,由于上市公司制定分紅政策需要綜合考慮自身發(fā)展階段、盈利能力等多方面問題,因此,長期穩(wěn)定的分紅不僅是向投資者傳遞積極、正面的信號,也是公司可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵因素。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),A股有超...

國家發(fā)展改革委、商務(wù)部發(fā)布《外商投資準(zhǔn)入特別管理措施(負(fù)面清單)(2024年版)》,自2024年11月1日起施行。2024年版全國外資準(zhǔn)入負(fù)面清單限制措施由31條減至29條,刪除了“出版物印刷須...

為了加快推進(jìn)中藥材GAP的監(jiān)督實(shí)施,2023年,國家藥監(jiān)局組建了中藥材GAP專家工作組,組織出臺了《中藥材GAP實(shí)施技術(shù)指導(dǎo)原則》與《中藥材GAP檢查指南》,為中藥材GAP的推進(jìn)實(shí)施提供技術(shù)指導(dǎo)...

9月18日,藥典委公示了16個中藥標(biāo)準(zhǔn)草案:杞菊地黃丸(濃縮丸)、杞菊地黃丸、紅藥貼膏、活血止痛膏、關(guān)節(jié)止痛膏、金錢膽通顆粒、華佗再造丸、黃連上清片、黃氏響聲丸、口腔潰瘍散、前胡.......

9月6日海南遭受2024年第11號超強(qiáng)臺風(fēng)“摩羯”的襲擊,本周多家上市藥企相繼發(fā)布了關(guān)于遭受臺風(fēng)影響的公告。經(jīng)濟(jì)損失,最高達(dá)3000萬元1.康芝藥業(yè)3000萬元:位于??诘暮D仙a(chǎn)基地受臺風(fēng)與暴...