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某藥企被質(zhì)量負責(zé)人(受權(quán)人)舉報!

2023-11-15 09:28 作者: 蒲公英Ouryao 24129瀏覽 0評論 0 0 舉報

       近日,因離職10個月藥企關(guān)鍵人員信息仍未進行變更,某藥企原質(zhì)量負責(zé)人、受權(quán)人線上舉報企業(yè)。

 

主要內(nèi)容


近日,某藥企前質(zhì)量負責(zé)人、受權(quán)人在福建省藥監(jiān)局投訴舉報平臺上舉報福建省舒紫制藥有限責(zé)任公司,具體舉報內(nèi)容如下:

 

1、舉報信息:
本人2019年05月至2023年01月期間,就職于福建省舒紫制藥有限責(zé)任公司,并于2022年03月開始擔(dān)任該公司的質(zhì)量負責(zé)人與質(zhì)量受權(quán)人。
由于該公司長期拖欠員工工資,本人于2023年01月10日與該公司解除了勞動關(guān)系。
截止現(xiàn)在,該公司《藥品生產(chǎn)許可證》(閩20200001)上的質(zhì)量負責(zé)人與質(zhì)量受權(quán)人仍然是我的名字,望老師予以調(diào)查處理!
舉報人:翁*

 

2、藥監(jiān)系統(tǒng)回復(fù):
您好!來件收悉。您反映的情況已轉(zhuǎn)交相關(guān)部門核實,辦理完成后,執(zhí)法人員會直接反饋您。感謝您對我們工作的關(guān)注與支持!
圖片3、編語
小編查詢了下國家局?jǐn)?shù)據(jù)庫發(fā)現(xiàn),企業(yè)名稱、生產(chǎn)許可證編號與舉報內(nèi)容一致,且登記的關(guān)鍵人員中質(zhì)量負責(zé)人和受權(quán)人都是翁麗娟,基本可以確認所舉報問題可靠性較高,具體企業(yè)信息如下:

 

企業(yè)名稱:福建省舒紫制藥有限責(zé)任公司

許可證編號:閩20200001

省份:福建省

分類碼:Az

注冊地址:福建省福州市倉山區(qū)建新鎮(zhèn)洪山橋隧道口316國道北側(cè)1號樓制劑車間內(nèi)西側(cè)1-4層

質(zhì)量負責(zé)人:翁**

質(zhì)量受權(quán)人:翁**

生產(chǎn)地址和生產(chǎn)范圍(正本):福建省福州市倉山區(qū)建新鎮(zhèn)洪山橋隧道口316國道北側(cè)制劑大樓西側(cè)1-4層:軟膠囊劑(含中藥前處理、提取)***

生產(chǎn)地址和生產(chǎn)范圍(副本):福建省福州市倉山區(qū)建新鎮(zhèn)洪山橋隧道口316國道北側(cè)制劑大樓西側(cè)1-4層:軟膠囊劑(含中藥前處理、提取)***

 

針對本次舉報問題,其實存在兩個維度的違規(guī)風(fēng)險:

 

其一、未按規(guī)定完成備案
福建省舒紫制藥有限責(zé)任公司在原質(zhì)量負責(zé)人離職后,接替者到任后變更關(guān)鍵人員后未及時備案,參照藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法相關(guān)規(guī)定企業(yè)應(yīng)該被處于一萬元以上三萬元以下的罰款,涉及法規(guī)條款如下:
藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法第四十五條 藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系相關(guān)的組織機構(gòu)、企業(yè)負責(zé)人、生產(chǎn)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人發(fā)生變更的,應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變更之日起三十日內(nèi),完成登記手續(xù)。

第七十一條 藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)有下列情形之一的,由所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門處一萬元以上三萬元以下的罰款:(一)企業(yè)名稱、住所(經(jīng)營場所)、法定代表人未按規(guī)定辦理登記事項變更;

 

其二、企業(yè)存在違反GMP造假行為
住的注意的是,福建省舒紫制藥有限責(zé)任公司的生產(chǎn)許可證信息最近一次更新時間為2023年09月14日,如果企業(yè)存在冒用已經(jīng)離職的質(zhì)量負責(zé)人、受權(quán)人簽字主動規(guī)避關(guān)鍵人員變更等問題時,此次舉報事件的就屬于情節(jié)嚴(yán)重或極其嚴(yán)重的情況了;
從2023年1月10日起至今,如果企業(yè)被證實存在產(chǎn)品放行、質(zhì)量管理仍然使用已經(jīng)離職的質(zhì)量負責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人姓名情況,那么企業(yè)將面臨著停產(chǎn)整頓、巨額處罰,也將成為制藥圈內(nèi)的典型負面案例;

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