據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站3月13日消息，根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號）的規(guī)定，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審定，柴黃口服液和阿膠膠囊由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
請相關(guān)藥品上市許可持有人在2023年9月7日前，依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定就修訂說明書事項向省級藥品監(jiān)督管理部門備案，并將說明書修訂的內(nèi)容及時通知相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位。
非處方藥說明書范本規(guī)定內(nèi)容之外的說明書其他內(nèi)容按原批準(zhǔn)證明文件執(zhí)行。藥品標(biāo)簽涉及相關(guān)內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)一并修訂。自補充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品，非處方藥不得繼續(xù)使用原藥品說明書。
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▍根據(jù)2019年12月1日起施行新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十七條生產(chǎn)、銷售劣藥的。沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；...
消息面上，安徽省醫(yī)藥聯(lián)合采購辦公室9月9日發(fā)布的《安徽省2024年度中成藥集中帶量采購文件（征求意見稿）》（下稱“《征求意見稿》”）顯示，本次采購共18個品種，其中涉及兩個規(guī)格的感冒靈，包括感冒...
